1月14日，国家药监局在京召开年度工作会议。会议明确，2026年将全面上线“医美器械电子溯源系统”，重点覆盖填充类、注射类高风险产品。本周（至1月21日），多地药监部门已根据会议精神，针对1月1日施行的《医疗器械监督管理条例》修正案开展巡查。监管重点已从过去的“查证照”升级为“扫码追溯”。这意味着在2026年的医美市场，每一支进入皮肤的针剂都必须具备唯一的数字身份证，此举将极大程度清缴市场上游的“水货”与“假货”生存空间。