2026年4月1日起，中国正式将射频类美容仪纳入第三类医疗器械管理，未取得注册证的产品将不得销售。

这一政策标志着家用美容仪行业进入强监管时代。此前市场存在产品功效宣传不规范、安全性参差不齐等问题，新规将有效提升行业门槛。

业内人士表示，未来企业需加强技术验证与临床数据支撑，推动产品向“医疗级安全标准”靠拢。短期内行业或经历洗牌，但长期有助于建立消费者信任。